UE upoważnia lek do opóźnienia deficytu poznawczego u pacjentów z chorobą Alzheimera
Według informacji dostarczonych przez organizację organizacji non -profit European Brain Council na początku 2025 r
Komisja Europejska upoważniła w środę stosowanie LeqMBI, leku w leczeniu deficytu poznawczego we wczesnych stadiach choroby Alzheimera, pierwszego tego typu leku, który ma zostać dozwolony w Unii Europejskiej (UE).
W oświadczeniu dyrektor ds. Społeczności ogłosił autoryzację narkotyków „w warunkach ograniczonych”, zastrzegając, że „lek służy do użytku u osób z jedną lub bez żadnej kopii genu APOE4 i że mają w mózgu płytki beta amyloidowe”.
Gen APOE4 jest wariantem genu APOE, odpowiedzialnym za instruowanie ciała w produkcji apolipoproteiny (białko, które stanowi lipoproteiny). Wariant APOE4 jest związany z rozwojem choroby Alzheimera, zwykle od 65 lat. Choroba charakteryzuje się stopniowym spadkiem zdolności poznawczych, w tym utraty pamięci.
Płytki beta amyloidowe są charakterystyczne dla choroby Alzheimera i komunikacji „asfiksowanej” między komórkami nerwowymi.
Zezwolenie Europejskiej Komisji do stosowania Leqmbi pochodzi z pozytywnej oceny przez Europejską Agencję Medycznie (EMA), która stwierdziła, że korzyści płynące z tego leku pokrywają się „, ale tylko w ramach„ populacji pacjentów ”i„ miar minimalizacji ryzyka ”.
Zgodnie z informacjami dostarczonymi przez organizację organizacji non -profit European Brain Council na początku 2025 r. Istnieje około siedmiu milionów osób z chorobą Alzheimera w Europie, a liczba ta ma się podwoić do 2030 roku.
