FDA Rehire personel do działu urządzeń medycznych po masowych zwolnieniach

Administracja Trumpa przywraca niektórych pracowników w dziale urządzeń medycznych Food and Drug Administration po zwolnieniu dziesiątek w ramach A, według dwóch osób zaznajomionych z tą sprawą.

Około 180 pracowników z FDA Centrum Urządzeń i Zdrowia Radiologicznego, w tym lekarzy i eksperci ds. Bezpieczeństwa cybernetycznego, zostało zwolnionych 15 lutego, dwóch pracowników stwierdziło, że ich przełożeni powiedzieli im.

„Ci ludzie są niezbędni” – powiedział jeden z nich. „Wiele z tych ról wymaga tak wielu szkoleń i specjalizacji i jest tak ważnych dla utrzymania ludzi przy życiu”.

Dział urządzeń medycznych jest odpowiedzialny za zatwierdzenie i monitorowanie bezpieczeństwa szeregu produktów, od maszyn rentgenowskich po implanty chirurgiczne.

Dwie osoby podały, że wielu pracowników, którzy początkowo zostali porzucone, co oznacza, że ​​byli w swoich rolach przez mniej niż dwa lata. Dodał, że niektórzy nadzorcy dowiedzieli się o wypowiedzeniach w tym samym czasie co ich pracownicy.

Niektórzy pracownicy otrzymali telefon lub e -mail od urzędników FDA, że ich wypowiedzenie zostało uchylone już w piątek, chociaż inni nie dowiedzieli się, że wrócili do późnej niedzieli lub poniedziałku, według jednego źródła. Jeden e -mail, udostępniony przez osobę, zauważył, że ich dostęp do IT i bezpieczeństwa zostały przywrócone i kazano skontaktować się z przełożonym w celu uzyskania dodatkowych pytań.

Nie jest jasne, ilu pracowników otrzymało pracę z powrotem lub ile ostatecznie powróci.

Rzecznik Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej, który nadzoruje FDA, odmówił komentarza.

Jedno źródło podało, że uważa, że ​​większość z około dwóch tuzinów osób, które zostały zwolnione z urządzeń sercowych – która nadzoruje urządzenia takie jak rozruszniki rozrusznikowe i wszczepialne defibrylatory – wrócili.

Advismed, grupa handlowa dla branży urządzeń medycznych, odepchnęła w zeszłym tygodniu, mówiąc 18 lutego, mówiąc, że zwolnienia „mogą mieć bardzo negatywny wpływ na opiekę nad pacjentem w tym kraju”.

Twórcy urządzeń medycznych, podobnie jak firmy farmaceutyczne, płacą opłaty użytkownika FDA za przegląd ich produktów. Jedno źródło podało, że istnieją obawy, że obniżki miejsc pracy mogą opóźnić zatwierdzenie urządzenia o miesiące lub lata. Źródło podało, że czas utracony przez krótkie obniżki miejsc pracy opóźni trochę pracy.

Osobno pracownicy FDA otrzymali e -mail w poniedziałek od Sary Brenner, pełniący obowiązki komisarza FDA, że Kyle Diamantas, prawnik w firmie Jones Day w Miami, został mianowany szefem działu żywności ludzkiej, według dwóch źródeł.

Zarchiwizowana wersja biografii Diamantas „Jones Day” stwierdziła, że ​​pracował nad postępowaniem sądowym przy lekach na receptę, formule niemowląt, kannabidiol, proszku talku i różnych innych produktów spożywczych, kosmetycznych i konsumenckich.