„Dramatyczna sytuacja” w opiece paliatywnej: 90% dzieci nie ma dostępu do terminu
Według APCP ponad 70% pacjentów nie ma terminowego dostępu do opieki paliatywnej, która wynosi około 90% dla dzieci. Dzieci w Algarve i Alentejo nie mają dostępu do tej opieki.
„Dzieje się to, że zespoły są małe, niewielu profesjonalistów na poziomie potrzeb. Istnieje część odkrytego terytorium. Na poziomie pediatrycznej opieki paliatywnej jest również sytuacja dramatyczny„Portugalskie stowarzyszenie stowarzyszenia opieki paliatywnej (APCP), Catarina Pazes, powiedziała LUSA.
„Mówimy o podstawowej opiece, aby zapewnić godność i jakość życia w najtrudniejszych czasach ludzi i ich rodzin. Nie możemy zaakceptować, że więcej niż 70% pacjentów kontynuuje bez dostępu do opieki paliatywnej w odpowiednim czasie. Konieczne jest robienie coraz lepszych dla tych ludzi – powiedziała pielęgniarka w DA ze stowarzyszenia.
Urzędnik przemawiał dni po tym, jak APCP złożył zestaw propozycji do Parlamentarnej Komisji Zdrowia, w tym tworzenie zespołów wsparcia społeczności we wszystkich lokalnych jednostkach zdrowia (ULS) i ułatwieniu mobilności lekarzy, pielęgniarek, psychologów i pracowników socjalnych dla tych zespołów .
„We wszystkich ULS musi istnieć zespół społeczności, który może śledzić i wspierać pacjentów z pewnymi trudnościami w podróży, ale z czasem potrzebuje wsparcia, dostosowywanego do ich potrzeb, chcą mieszkać w domu, w domach starszych lub W strukturach społecznych – powiedział urzędnik.
ANENJOJO i Algarve bez paliatywnych pediatrycznych
Catarina Pazes również apelowała o wzmocnienie reakcji na opiekę pediatryczną, szczególnie w regionach Alentejo i Algarve, pamiętając, że „pozostają pozbawieni wszelkich wsparcia”.
Wskazał także na regionalne asymetrie, stwierdzając: „W kraju są miejsca, w których zespoły społeczne, ale nie obejmują całego obszaru, w którym są wdrażane. I to nie tylko w bardziej odległych regionach. Na przykład w Lizbonie tak się dzieje. ”
Powiedział, że wymaga silniejszego zakładu na profesjonalistów, a w zespołach, w których istnieją, uświadomić sobie, jakiego szkolenia potrzebują i dać im warunki, aby móc zrobić: „Mamy kilku kolegów, którzy próbują wykonywać płatne szkolenie dla swoich kieszeni, bez kieszeni, bez kieszeni Konieczność odrzucenia służby, aby mogli przeprowadzić staże.
Nalegał na potrzebę poprawy artykulacji między krajową siecią opieki nad dziedziną a krajową siecią opieki paliatywnej, „której koordynacja była nieaktywna od końca 2023 r.”.
„Potrzebujemy monitorowania i skutecznego wsparcia technicznego krajowej Komisji Opieki Paliatywnej, która nie istnieje” – powiedziała Catarina Pazes, dodając to Specjaliści na ziemi są porzuceni.
„Przez ponad rok, od końca 2023 r., Nie ma działań Komisji Krajowej. Dlatego czujemy się nieco porzuceni z punktu widzenia organizacji i zarządzania, ponieważ nie (…) struktura, która została utworzona do funkcjonowania i monitorowania, wspierania, oceniania punktu sytuacji i ustalania priorytetów ” – powiedział.
APCP uznało, że brak koordynacji zagraża sprawiedliwemu dostępowi do opieki paliatywnej.
Prawie połowa umiera przed wakatem
W raporcie opublikowanym w ubiegłym roku podmiot regulacyjny zdrowia ujawnił, że Prawie połowa (48%) pacjentów wspomnianych w 2023 r. W przypadku jednostek opieki paliatywnej umowną z sektorem prywatnym lub społecznym zmarła przed wakatemsytuacja, którą przypomniała Catarina Pazes, była po prostu „częścią problemu”.
Szef stowarzyszenia poprosił Krajową Dyrekcję Wykonawczą Służby Zdrowia, aby wiedziała o tym, co dzieje się w terenie i, wraz z profesjonalistami, znalezienie rozwiązań.
Wśród różnych propozycji, które APCP pozostawił deputom, są także tworzenie pediatrycznego zespołu opieki paliatywnej w każdej usłudze pediatrycznej „gwarantują skuteczną reakcję”, podkreślając, że region ANENEJO i Algarve jest obecnie bez odpowiedzi.
Zasugerowało to także zakład na opiekę telefoniczną (przez lekarza i/lub pielęgniarkę) 24 godziny na dobę, siedem dni w tygodniu, jako strategię ograniczenia niepotrzebnej podróży do służb ratunkowych i hospitalizacji.
APCP uznał za „początkowe” zaangażowanie planu odzyskiwania i odporności w tej dziedzinie i przypomniało, że ostatni raport Narodowej Komisji Opieki Paliatywnej (2024) uznał, że The the the the Większość zespołów „nie ma alokacji zasobów ludzkich przewidziane w strategicznym planie rozwoju opieki paliatywnej (PEDCP) ”, podkreślając, że„ oczekiwane środki są już wprawdzie niewystarczające dla reakcji jakości ”.
„Trzeba spojrzeć na to na niesprawiedliwość, jaką powoduje, zużycie, które powoduje samym profesjonalistom, ale głównie z powodu cierpienia chorych i rodzin, w których nie uczęszczają”, nalegała Catarina Paz.