Cukrzyca typu 1 to dwa kroki od gojenia. Są podawane w Australii

Australijscy badacze podejmują ostatnie kroki, aby być pierwszym na świecie, które usuwają komórki z wysepek trzustki z genetycznie zmodyfikowanych świń i do przeszczepu ich pacjentom z ludzkimi. Twój cel: lecz cukrzycę typu 1.

W kulminacji dziesięcioleci pracy zespół naukowców z University of Sydney w Australii z powodzeniem usunął żywotne komórki z wysepek trzustki genetycznie zmodyfikowanych świń.

„Teraz staramy się dotrzeć do przeszczepu tych komórek wysepkowych pacjentom z cukrzycą” – powiedział Wayne HawthorneProfesor przeszczepu na Sydney University, AO.

„Mamy to zwierzętaobserwować ponad 2 lata po przeszczepieniubez odrzucenia hiperagudy, bez odrzucenia i z W tym modelu wyleczyła się cukrzyca Przedkliniczne ” – dodał śledczy.

Wysepki trzustkowe są Klastry komórek w trzustce którzy segregują insulinahormon, który odgrywa kluczową rolę w regulacji poziomu cukru we krwi, umożliwiając komórki wchłanianie nadmiaru glukozy. Ale u osób z cukrzycą typu 1, Układ odpornościowy atakuje i niszczy Te komórki.

Jeśli nie jest leczony, cukrzyca może powodować, w krótkim okresie, powikłania potencjalnie fatalne, takie jak ketacizm z cukrzycą, a nawet śmierć. Na dłuższą metę utrzymywanie się wysokiego poziomu cukru we krwi może uszkodzić naczynia krwionośne, co prowadzi do Nerwy, oczy, nerki i problemy z sercem.

Na drugim końcu skali, gdy poziom cukru we krwi pacjenta jest zbyt niski (hipoglikemia), Ten musi spożywać glukozę. „Hipo” zwykle towarzyszą objawy, takie jak drżenie, zawroty głowy, przekleństwa lub drażliwość, które mogą ostrzec osobę z cukrzycą, którą muszą jeść.

Ale według Hawthorne, Są pacjenci, którzy nie mogą zrozumieć Gdy poziom cukru we krwi jest niski.

„Jeśli nie możesz wykryć niskiego poziomu poziomu cukru we krwi, nie możesz dać sobie jedzenia ani zdać sobie sprawę, że dostaniesz się do śpiączki i umrze. Niestety wielu z tych pacjentów umiera” – wyjaśnia.

Zespół Hawthorne leczy pacjentów z cukrzycą „alotransplantes„ – Przeszczepy między ludźmi. Na początku 2000 roku zespół opracował połączone przeszczepy Parcene i Rim, leczyć podzbiór pacjentów, którzy z powodu Pech w loterii genetycznejrozwinąć wiele wtórnych powikłań cukrzycy typu 1, w tym niewydolność nerek.

„Jeśli uda nam się umieścić trzustkę, Możemy im zapobiec niewidomowiktórzy cierpią z powodu obrażeń nerwowych, cierpiąc na niewydolność nerek lub utrata członków ” – mówi Hawthorne.

O Panceas to duży organz wieloma naczyniami krwionośnymi i przeszczepami oznacza dużą operację, która zajmuje wiele godzin i pociąga za sobą Wiele potencjalnych komplikacji. Fakt, że jest to zrobione Połączenie z nerkami tylko zwiększa złożoność procedury.

Ponadto nie cała trzustka przekazana przez osobę w śmierci mózgu będą idealne. . wiek, nadmiar tłuszczu, kompomentalność podstawowe, w tym choroby naczyniowe, może uniemożliwić użycie trzustki dla całego przeszczepu narządów.

W czasach te narządy nie są idealne były przeznaczone na śmieci. Dopóki nie przypomina Hawthorne: „Około 30 lat temu pomyśleliśmy… cóż, bo nie możemy Weź trzustkę i spróbuj wyodrębnić komórki z wysepek? ”

„Opracowaliśmy technologię, która pozwala nam włożyć trzustkę w mikserze i wydobyć komórki z wysepek… Jest to bardzo złożona procedura Że dostaję od 8 do 10 godzin, ale Nie jesteśmy tym komórek dzwonków z oddzielnych wysepek – wyjaśnia.

Przeszczepy wysepek trzustkowych są Mniej inwazyjna alternatywa Przeszczepy z narządów całkowitych, więc są one odpowiednie dla podzbioru pacjentów z DM1 i ignorancji ciężkiej hipoglikemii.

Komórki są Wstępny w wątrobie pacjentagdzie po kilku tygodniach zaczynają wydawać insulinę.

To przywraca mechanizm Biofeedback co pozwala pacjentom zapobiegać hipoglikemii, a nawet w pełni wyeliminować potrzebę codziennych zastrzyków insuliny. Ale w praktyce trzustka przekazana przez pacjentów ze śmiercią mózgu Nie zawsze są wystarczająco duże do tej procedury.

„Moją specjalnością zawsze było leczenie pacjentów z cukrzycą typu 1 wszystkie możliwe środki… Oznaczało to alotransplanty, ale teraz rozważamy Xenotransplantes„Mówi Hawthorne.

A ksenotransplantacja – usuń komórki, tkanki lub narządy określonego gatunku i Umieść je w innym gatunku – Od lat 60. poszukiwano go klinicystów i naukowców jako rozwiązanie globalnego kryzysu narządy.

W tym roku USA zaczną Pierwsze badania kliniczne genetycznie zmodyfikowanych przeszczepów świń u ludzi z końcową niewydolnością nerek.

OS Świnie są modyfikowane genetycznie Aby zapobiec ludzkiego układu odpornościowego Rozpoznaj swoje komórki za dziwne.

Hawthorne i jego koledzy Peter Cowanszef immunologii św. Vincent’s Hospital Melbourne i Mark Nottlez University of Adelaide, opracował własny Specjalne linie transgenicznych świń.

„Mamy własne transgeniczne świniezupełnie różni się od Stanów Zjednoczonych, Europy, Chin itp. I przez dziesięciolecia ciężko pracowaliśmy dochodzimy do punktu, w którym możemy ich użyć w przeszczepieS ”, Afirma Hawthorne.

Komórki tych transgenicznych świń były zoptymalizowane, aby uniknąć odrzucenia Hiperagudy, odrzucenie immunologiczne, krzepnięcie i zapewnienie dodatkowej ochrony immunosupresyjnej.

„Mogę potencjalnie przeszczepić je pacjentowi i podać minimalną ilość immunosupresji, co oznacza, że ​​tak jest mające zastosowanie do szerszego zakresu pacjentów – mówi Hawthorne.

„Pytanie nadal brzmi, czy otrzymamy fundusze na budżet zdrowotny, aby to zrobić, Zamiast umierać na raka lub inne choroby. System opieki zdrowotnej nie ma dużo pieniędzy w doniczce ”, ubolewa badacz.