Eli Lilly otrzymuje zgodę w USA na stosowanie Zepbound w leczeniu obturacyjnego bezdechu
Zaburzenia układu oddechowego charakteryzują się całkowitym lub częściowym zapadnięciem się górnych dróg oddechowych podczas snu, co może prowadzić do przerw w oddychaniu lub spłycenia oddechu.
Eli Lilly uzyskała zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na stosowanie Zepbound jako pierwszego i jedynego leku na receptę dla dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego obturacyjnym bezdechem sennym i otyłością. W oświadczeniu firma farmaceutyczna stwierdziła, że Zepbound może pomóc dorosłym w złagodzeniu zaburzeń snu. Bezdech obturacyjny to zaburzenie oddychania związane ze snem, charakteryzujące się całkowitym lub częściowym zapadnięciem się górnych dróg oddechowych podczas snu, co może prowadzić do przerw w oddychaniu () lub spłycenia oddechu (spłycenie oddechu) i potencjalnego zmniejszenia nasycenia tlenem i/lub wybudzenia ze snu .
Zepbound był około pięciokrotnie skuteczniejszy niż placebo w ograniczaniu zatrzymania oddechu u dorosłych, którzy nie stosowali terapii dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych, co doprowadziło do 25 mniej zatrzymań oddechu na godzinę w przypadku leku Zepbound i 5 w przypadku placebo. Oprócz złagodzenia objawów, dorośli, którzy przyjmowali Zepbound, stracili średnio 18% masy ciała, podczas gdy dorośli, którzy przyjmowali Zepbound w trakcie terapii, stracili średnio 20% masy ciała. Około godziny 19:45 (czasu brazylijskiego) akcje Eli Lilly po zamknięciu sesji wzrosły o 0,91% w transakcjach, po wzroście o 1,35% w normalnym obrocie.
*Na podstawie informacji z Estadão Conteúdo
Opublikowane przez Matheusa Lopesa
