Jeden suplement zmienił grę: naukowcy odkrywają potencjalne lekarstwo na niebezpieczny zespół

Niedawne badanie przeprowadzone przez naukowców zwróciło uwagę opinii publicznej na znaczący postęp naukowy w leczeniu zespołu krótkiego jelita (SBS), rzadkiej, ale uciążliwej choroby.

SBS, który dotyka około 10 000-20 000 osób w samych Stanach Zjednoczonych, w tym dzieci i dorosłych, jest spowodowany uszkodzeniem lub chirurgicznym usunięciem części jelita cienkiego, co prowadzi do problemów żywieniowych i innych poważnych problemów zdrowotnych.

Chociaż dzieci mogą urodzić się z tą chorobą, najczęściej jest ona spowodowana innymi chorobami, takimi jak martwicze zapalenie jelit, szczególnie u wcześniaków, zgodnie z ScienceDaily.

W przypadku TIA pacjenci mają zmniejszoną zdolność wchłaniania składników odżywczych z pożywienia, często wymagając dożylnego wsparcia żywieniowego. Istniejące metody leczenia, w tym specjalne diety, zabiegi chirurgiczne, a czasem przeszczepy jelit, oferują ograniczoną ulgę i są obarczone powikłaniami, takimi jak infekcje i długie pobyty w szpitalu.

David Hackham, główny chirurg w Johns Hopkins Children’s Centre i główny autor badania opublikowanego w Nature Communications, podkreślił wpływ TBI na pacjentów i ich rodziny, podkreślając potrzebę znalezienia skuteczniejszych metod leczenia.

Odkrycie ich badania odnosi się do roli cynku we wspieraniu wzrostu i naprawy jelit. Naukowcy wykorzystali model mysi do naśladowania TIA i zaobserwowali naturalny proces adaptacji w jelitach, w którym małe włoskowate struktury zwane kosmkami stały się dłuższe, aby poprawić wchłanianie składników odżywczych.

Jednak ta naturalna adaptacja nie była wystarczająca, aby doprowadzić do całkowitego wyleczenia jelit. Po dalszych badaniach zespół zidentyfikował konkretne szlaki genowe odpowiedzialne za tę adaptację i wykorzystał ludzkie komórki macierzyste do replikacji jelita myszy.

Korzystając z sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek, odkryli, że niektóre geny, w szczególności SLC39A4 i SLC39A5, które pomagają transportować cynk w organizmie, były znacznie bardziej aktywne u myszy z T2D. Doprowadziło ich to do postawienia hipotezy, że suplementacja cynkiem może sprzyjać regeneracji u pacjentów z tą chorobą.

Karmienie myszy dietą bogatą w cynk poprawiło ich przeżywalność, wagę i funkcjonowanie jelit w porównaniu z grupą kontrolną. Naukowcy rozszerzyli również swoje odkrycia o analizę próbek tkanek ludzkich i potwierdzili, że geny przenoszące cynk są regulowane w górę w organizmach pacjentów z CFS.

Ich wyniki sugerują, że suplementacja cynkiem może być stosowana jako strategia leczenia, chociaż potrzebne są dalsze prace w celu ustalenia bezpieczeństwa i skuteczności tego leczenia u ludzi.

Pomimo obiecujących wyników, Hackham i współpracownicy podkreślają, że potrzebne są dalsze badania, w tym badania kliniczne, aby potwierdzić rolę cynku w leczeniu IBD u ludzi.

Jednakże, jeśli się powiedzie, suplementacja cynkiem może znacznie poprawić jakość życia tysięcy osób cierpiących na ten zespół.

Niniejszy materiał ma charakter wyłącznie informacyjny i nie zawiera porad, które mogą mieć wpływ na zdrowie użytkownika. Jeśli masz problem, skonsultuj się ze specjalistą.

Źródło: focus.ua