Komisja Europejska zatwierdza stosowanie szczepionki mRNA również przeciwko powszechnemu wirusowi układu oddechowego
Eurokomisja podkreśliła, że władze krajowe każdego państwa członkowskiego UE zdecydują teraz, czy i jak stosować szczepionkę zgodnie z krajowymi planami szczepień.
Komisja Europejska (KE) zatwierdziła stosowanie szczepionki mRNA mResvia do szczepienia osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych przeciwko chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej zakażeniem syncytialnym wirusem oddechowym (RSV), donosi TASR.
Komisja przypomniała, że RSV jest powszechnym wirusem układu oddechowego, zwykle z łagodnymi objawami, ale ma potencjalnie poważne konsekwencje dla osób wrażliwych, w tym osób starszych.
Ratuje życie
W komunikacie prasowym Stella Kyriakidis, europejska komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności, podkreśliła, że szczepienia ratują życie, a celem silnej Europejskiej Unii Zdrowia jest zapewnienie wszystkim dostępu do ochrony przed poważnymi chorobami.
„Zatwierdzenie pierwszej szczepionki mRNA przeciwko RSV wyraźnie pokazuje znaczenie innowacji, jeśli chodzi o ochronę zdrowia naszych obywateli” – wyjaśnił komisarz. Dopuszczenie do obrotu szczepionki mResvia następuje przed nadchodzącym sezonem jesienno-zimowym, w którym infekcje dróg oddechowych, takie jak RSV, osiągają szczyt w całej UE. Zostało ono przyznane po pozytywnej ocenie naukowej dokonanej przez Europejską Agencję Leków (EMA) w czerwcu 2024 r.
Komisja ostrzegła, że teraz do władz krajowych w każdym państwie członkowskim UE należy decyzja, czy i jak stosować szczepionkę zgodnie z krajowymi harmonogramami szczepień.
Szczepionka mResvia, opracowana przez firmę Moderna, jest pierwszą szczepionką mRNA dopuszczoną do stosowania w UE w przypadku choroby innej niż COVID-19. W 2023 r. KE dopuściła również inne szczepionki przeciwko RSV w celu ochrony wrażliwych grup, w tym niemowląt.
